Український портал Діз.Укр
Портал Діз.Укр » Новини » Наука і технології » У Johnson & Johnson розповіли про "побочки" своєї вакцини

У Johnson & Johnson розповіли про "побочки" своєї вакцини


Фото: David Zalubowski / AP Розробник вакцини заявив про випадки синдрому Гієна-Барре

Зафіксовано випадки неврологічного розладу - синдрому Гієна-Барре, який виникає після щеплення. Втім, у компанії заявили, що це вкрай рідкісні випадки.


 
Після вакцинації препаратом проти COVID-19 Janssen у США спостерігали поодинокі випадки неврологічного розладу. Представники фармацевтичної компанії Johnson & Johnson обговорили їх з Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA). Про це йдеться в заяві, яку опубліковано на сайті компанії.
 
"Ми обговорили з Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США й іншими регулюючими органами рідкісні випадки неврологічного розладу, синдрому Гієна-Барре, які були зареєстровані після вакцини Janssen проти COVID-19. Імовірність такого захворювання дуже мала, кількість зареєстрованих випадків незначно перевищує природну кількість хворих", - йдеться в заяві компанії.
 
У Johnson & Johnson підкреслили, що ймовірність виникнення побічних ефектів після щеплення вкрай мала.
 
Раніше представники компанії заявили, що їх однокомпонентна вакцина від коронавірусу продемонструвала надійний захист від штаму Дельта. Згідно з даними, тривалість імунної відповіді вакцини цієї фірми не менше восьми місяців.
 
У США схвалили для екстреного використання три вакцини від коронавірусу, в їх числі - препарат від Johnson & Johnson.
 
Раніше МОЗ України заявило, що найближчим часом чекати наступної партії вакцини компанії Johnson & Johnson не варто.
 
Нагадаємо, 5 липня МОЗ зареєструвало COVID-вакцину компанії Johnson & Johnson для екстреного медичного застосування.
 

Коментарі

Авторизуйтесь або зареєструйтеся,
щоб залишати коментарі